國家農藥質量監督(du)檢驗中(zhong)心日前通(tong)過農業部GLP實(shi)驗室現場評(ping)審。該中(zhong)心是(shi)(shi)國內農藥(yao)標準(zhun)(zhun)化和質量檢測的權(quan)威單位(wei)，是(shi)(shi)農業部批準(zhun)(zhun)的農藥(yao)原藥(yao)全組(zu)分(fen)分(fen)析試(shi)驗單位(wei)。
這個國家(jia)(jia)(jia)級農(nong)藥檢驗機構設在沈陽化(hua)工(gong)研究院。農(nong)業部GLP檢查(cha)專(zhuan)家(jia)(jia)(jia)一行(xing)3人日前來到該院，按照(zhao)《農(nong)藥良好(hao)實(shi)驗室(shi)(shi)考核管理(li)辦法》和《農(nong)藥理(li)化(hua)分析(xi)良好(hao)實(shi)驗室(shi)(shi)規(gui)范(fan)準則》對國家(jia)(jia)(jia)農(nong)藥質量監督(du)檢驗中心(xin)進(jin)行(xing)了檢查(cha)。
GLP即藥(yao)物非臨床研究(jiu)質(zhi)量(liang)管理(li)規(gui)范，是(shi)指通常所說的新藥(yao)上市前藥(yao)物安(an)(an)全(quan)(quan)(quan)性評(ping)價(jia)動物實(shi)驗。繼2004年全(quan)(quan)(quan)面推行GMP和(he)GSP之后，GLP的強制認證再次表明了(le)國(guo)家在藥(yao)品安(an)(an)全(quan)(quan)(quan)性評(ping)價(jia)方面的管理(li)決心。建立GLP實(shi)驗室意義重大(da)，它不(bu)僅能提高試驗數(shu)據的質(zhi)量(liang)，保證試驗數(shu)據質(zhi)量(liang)的可(ke)比性，促進國(guo)際化(hua)學品危害(hai)性評(ping)價(jia)數(shu)據的相互認可(ke)，減少重復試驗，節(jie)省(sheng)時間和(he)資源，還能消除貿(mao)易技術(shu)壁(bi)壘，更好地保護人類健(jian)康和(he)環(huan)境安(an)(an)全(quan)(quan)(quan)。
