在近日發布的《農藥標簽和說(shuo)明書(shu)管理辦(ban)法》規定(ding),今后(hou)農(nong)藥產品在審(shen)核(he)登(deng)記過程中(zhong),會同(tong)時對農(nong)藥標簽也(ye)進行登(deng)記,后(hou)期(qi)農(nong)藥生產企業(ye)不得隨意對農(nong)藥標簽進行補(bu)充修(xiu)改(gai),要確保(bao)標簽和說(shuo)明書(shu)的內容(rong)真實、規范、準確。
根(gen)據《標(biao)簽(qian)辦(ban)法(fa)(fa)》,農(nong)藥(yao)(yao)標(biao)簽(qian)應當標(biao)注:農(nong)藥(yao)(yao)名稱、劑型、有(you)效成分(fen)及其含量(liang)(liang)(liang);農(nong)藥(yao)(yao)登(deng)記(ji)(ji)證號(hao)、產(chan)品(pin)標(biao)準號(hao)以及農(nong)藥(yao)(yao)生產(chan)許可(ke)證號(hao);農(nong)藥(yao)(yao)類(lei)別及其顏色標(biao)志帶(dai)、產(chan)品(pin)性(xing)能、毒性(xing)及其標(biao)識;使用范(fan)圍、使用方法(fa)(fa)、劑量(liang)(liang)(liang)、技(ji)術要求和注意事項;中毒急救措施;貯(zhu)存和運輸方法(fa)(fa);生產(chan)日期(qi)、產(chan)品(pin)批號(hao)、質量(liang)(liang)(liang)保證期(qi)、凈含量(liang)(liang)(liang);農(nong)藥(yao)(yao)登(deng)記(ji)(ji)證持有(you)人名稱及其聯系方式等。
農(nong)藥標(biao)簽過小,無法(fa)標(biao)注規定全(quan)部(bu)內容(rong)的,應(ying)當至少標(biao)注農(nong)藥名稱、有效成分含量、劑(ji)型、農(nong)藥登記證(zheng)號、凈含量、生產(chan)日期、質量保證(zheng)期等內容(rong),同時(shi)附具(ju)說明書。說明書應(ying)當標(biao)注規定的全(quan)部(bu)內容(rong)。
《標(biao)(biao)簽辦法》明(ming)(ming)確,限(xian)制使用(yong)農藥(yao),應(ying)當在標(biao)(biao)簽上注明(ming)(ming)施(shi)藥(yao)后設立警示標(biao)(biao)志,并(bing)明(ming)(ming)確人畜允(yun)許進入的間(jian)隔時(shi)間(jian)。