據印度媒體報道，印度政府計劃通過設立農藥中(zhong)心委員會加強(qiang)農藥管理，并對所有農藥新(xin)產品進(jin)行強(qiang)制(zhi)登記(ji)。
據介紹(shao)，即將設(she)置的農藥中心委員會將為(wei)政(zheng)府提供有(you)關(guan)(guan)農藥管理、制造、使用(yong)和處理的相關(guan)(guan)建議(yi)，并在農藥登記(ji)之前負責測試其安(an)全性。
印度政(zheng)府將(jiang)制(zhi)定一部新法令替代1968年的農(nong)藥(yao)(yao)法令。一份(fen)有(you)關此方面(mian)內(nei)容的議案已經(jing)提交給政(zheng)府主(zhu)管(guan)部門(men)——常(chang)務(wu)委員會(hui)的，此委員會(hui)建議修改2008年農(nong)藥(yao)(yao)管(guan)理(li)議案的有(you)關內(nei)容。即將(jiang)制(zhi)定的法規(gui)規(gui)定，從事農(nong)藥(yao)(yao)制(zhi)造、銷售和任何涉及(ji)農(nong)藥(yao)(yao)商業的行為，必(bi)須取(qu)(qu)得許(xu)可(ke)證(zheng)，并規(gui)定農(nong)藥(yao)(yao)標簽有(you)問題、不合要求和偽造的處理(li)規(gui)定。有(you)這(zhe)種問題的農(nong)藥(yao)(yao)不僅不能(neng)進(jin)口，也(ye)不能(neng)制(zhi)造和貯存(cun)。取(qu)(qu)得的許(xu)可(ke)證(zheng)是可(ke)以有(you)條(tiao)件收回(hui)和暫(zan)停的。此法規(gui)還規(gui)定必(bi)須由政(zheng)府任命的檢(jian)查員收集農(nong)藥(yao)(yao)樣本進(jin)行分(fen)析，檢(jian)查員有(you)權進(jin)入(ru)經(jing)營場所檢(jian)查或尋找證(zheng)據。
